体外诊断(In Vitro Diagnosis，IVD)技术，是指在人体之外，试剂专用试剂船原料，通过对机体包括血液、体液及组织等样本进行检测而获取相关的临床诊断信息，从而帮助判断疾病或机体功能的产品和服务。
国内体外诊断(IVD)发展起步较晚，液体试剂船原料，1985年才研制了我国首批国产生化诊断试剂，但受益于医疗消费水平的提高、医疗体制改革的推动、国家产业政策的扶持，以及本身具有的一次性消费的特点，IVD行业将会以15%~20%的速度高速增长。IVD 在现代社会中扮演着越来越重要的角色，目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠它。其在疾病预防、诊断、监测以及指导康复的全过程中，发挥着极其重要的作用，是现代疾病与健康管理不可或缺的工具，惠州试剂船原料，也被人誉为了医生的“眼睛”。
体外诊断进入“大浪淘尽始见金”的新阶段
虽说IVD(体外诊断)产业在中国起步较晚，近年来却发展迅速，深受资本追捧。EvaluateMedTech在对行业内120家公司数据的统计基础上做出预测：到2018年，全球医疗技术(包括医疗器械、诊断产品)销售额将达到4400亿美元，增长率为4.4%。其中市场占比细分行业为IVD，预计2018年占到整个市场的12.4%，达到545亿美元。
根据EvaluateMedTech的预测我们可以看到，体外诊断产业拥有巨大的潜力。近年来，国家也从政策层面大力支持和整顿体外诊断行业的发展，试剂船原料PP，先后将其纳入《国家中长期科学和技术发展规划纲要》、'十三五'国家重点研发计划、《生物产业发展规划》等政策性文件，并在2014-2015年间出台了一系列规范性法规，包括著名的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》、《体外诊断试剂质量评估和综合治理方案》和去年的《医疗器械生产质量管理规范》。
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